Registro na ANVISA
HIV 1/2 Tri-line Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma)
Registro 82444370245. ANTICORPO DO VIRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA ADQUIRIDA TIPO 1, TIPO 2 E TIPO 1 SUBGRUPO O (HIV)
Dados do registro
| Número do registro | 82444370245 |
|---|---|
| Número do processo | 25351264062202474 |
| Nome técnico | ANTICORPO DO VIRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA ADQUIRIDA TIPO 1, TIPO 2 E TIPO 1 SUBGRUPO O (HIV) |
| Classe de risco | IV |
| Publicado em | 26/05/2025 |
| Validade | Válido até 26/05/2035 |
Empresa detentora
| Razão social | Enzytec Biotecnologia Ltda. |
|---|---|
| CNPJ | 07.214.566/0001-65 |
Fabricante
- ZHEJIANG ORIENT GENE BIOTECH CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR
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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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