Registro na ANVISA

HI-TORQUE CROSS-IT GUIDE WIRE

Registro 80146501496. FIO GUIA CARDIOVASCULAR

Dados do registro

Número do registro	80146501496
Número do processo	25351464585200718
Nome técnico	FIO GUIA CARDIOVASCULAR
Classe de risco	IV
Publicado em	24/12/2007
Validade	Válido até 24/12/2027

Empresa detentora

Razão social	ABBOTT LABORATORIOS DO BRASIL LTDA
CNPJ	56.998.701/0001-16

Fabricante

ABBOTT MEDICAL ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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