Registro na ANVISA

H-I TORQUE VERSACORE 035 GUIDE WIRE

Registro 80146501771. FIO GUIA CARDIOVASCULAR

Dados do registro

Número do registro	80146501771
Número do processo	25351092354201113
Nome técnico	FIO GUIA CARDIOVASCULAR
Classe de risco	II
Publicado em	10/10/2011
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	ABBOTT LABORATORIOS DO BRASIL LTDA
CNPJ	56.998.701/0001-16

Fabricante

ABBOTT VASCULAR ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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