Registro na ANVISA

GORE® VIABAHN® Endoprosthesis with PROPATEN® Bioactive Surface

Registro 80067930046. ENDOPRÓTESE (VASCULAR)

Dados do registro

Número do registro80067930046
Número do processo25351723230202043
Nome técnicoENDOPRÓTESE (VASCULAR)
Classe de riscoIV
Publicado em19/04/2021
ValidadeVálido até 19/04/2031

Empresa detentora

Razão socialW.L. GORE & ASSOCIATES DO BRASIL LTDA.
CNPJ03.806.796/0001-62

Fabricante

  • W.L. GORE & ASSOCIATES, INC (N. FOURTH STREET) ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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