Registro na ANVISA

GORE® Tri-Lumen Catheter (TLC®)

Registro 80067930051. CATETER GUIA INTRAVASCULAR

Dados do registro

Número do registro80067930051
Número do processo25351121624202577
Nome técnicoCATETER GUIA INTRAVASCULAR
Classe de riscoIV
Publicado em11/05/2026
ValidadeVálido até 11/05/2036

Empresa detentora

Razão socialW.L. GORE & ASSOCIATES DO BRASIL LTDA.
CNPJ03.806.796/0001-62

Fabricante

  • W.L. GORE & ASSOCIATES, INC. ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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