Registro na ANVISA

GERADOR VIVA MULTI RF

Registro 10350530220. Equipamento de ablação eletrocirúrgica/por radiofrequência

Dados do registro

Número do registro	10350530220
Número do processo	25351041271202107
Nome técnico	Equipamento de ablação eletrocirúrgica/por radiofrequência
Classe de risco	III
Publicado em	30/08/2021
Validade	Válido até 30/08/2031

Empresa detentora

Razão social	LINE LIFE CARDIOVASCULAR COM DE PROD MED E HOSP LTDA
CNPJ	01.197.835/0001-46

Fabricante

STARMED CO., LTD. CORÉIA DO SUL

Outros registros de LINE LIFE CARDIOVASCULAR COM DE PROD MED E HOSP LTDAver todos

CATETER PARA VENTILAÇÃO TORÁCICA TRU-CLOSE

10350530025

KIT INSULFLADOR ACCUREX

10350530061

SISTEMA DE BOLSA COLETORA URESIL

10350530065

CATETER PARA DRENAGEM URESIL

10350530074

Seringa Com Dispositivo de Segurança Com Agulha -Gmp (Global Medi Products)

10350530079

Seringas Descartável Sem Agulha

10350530081

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista