Registro na ANVISA

GERADOR DE RF VIVA

Registro 10350530221. Equipamento de ablação eletrocirúrgica/por radiofrequência

Dados do registro

Número do registro	10350530221
Número do processo	25351041279202165
Nome técnico	Equipamento de ablação eletrocirúrgica/por radiofrequência
Classe de risco	III
Publicado em	30/08/2021
Validade	Válido até 30/08/2031

Empresa detentora

Razão social	LINE LIFE CARDIOVASCULAR COM DE PROD MED E HOSP LTDA
CNPJ	01.197.835/0001-46

Fabricante

STARMED CO., LTD. CORÉIA DO SUL

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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