Registro na ANVISA

GeminiEVO 810 + 980 Diode Laser

Registro 80279910107. Aparelho de laser odontológico

Dados do registro

Número do registro80279910107
Número do processo25351729839202379
Nome técnicoAparelho de laser odontológico
Classe de riscoIII
Publicado em11/03/2024
ValidadeVálido até 11/03/2034

Empresa detentora

Razão socialULTRADENT DO BRASIL PRODUTOS ODONTOLÓGICOS LTDA
CNPJ06.295.846/0001-82

Fabricante

  • AZENA MEDICAL, LLC ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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