Registro na ANVISA

GEISTLICH FIBRO-GIDE®

Registro 80696930012. Membranas Regenerativas Odontologicas

Dados do registro

Número do registro	80696930012
Número do processo	25351698201201811
Nome técnico	Membranas Regenerativas Odontologicas
Classe de risco	IV
Publicado em	27/05/2019
Validade	Válido até 27/05/2029

Empresa detentora

Razão social	GEISTLICH PHARMA DO BRASIL COMERCIO E SERVIÇOS DE PRODUTOS PARA SAUDE LTDA
CNPJ	11.344.677/0001-63

Fabricante

GEISTLICH PHARMA AG SUÍÇA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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