Registro na ANVISA

FIO GUIA ZEBRA DUO

Registro 80475510002. Fio Guia

Dados do registro

Número do registro	80475510002
Número do processo	25351393774201425
Nome técnico	Fio Guia
Classe de risco	II
Publicado em	28/07/2014
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	E-MED PRODUTOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDA - ME
CNPJ	03.480.968/0001-50

Fabricante

E-MED PRODUTOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDA - ME BRASIL

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80475510006

FIO GUIA ZEBRA

80475510008

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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