Registro na ANVISA

FIO GUIA UROLÓGICO REVESTIDO EM PTFE

Registro 10341350737. FIO GUIA DE USO GERAL, NÃO VASCULAR

Dados do registro

Número do registro	10341350737
Número do processo	25351329329201339
Nome técnico	FIO GUIA DE USO GERAL, NÃO VASCULAR
Classe de risco	II
Publicado em	16/09/2013
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA
CNPJ	01.513.946/0001-14

Locais de fabricação

LAKE REGION MEDICAL ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
LAKE REGION MEDICAL LIMITED IRLANDA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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