Registro na ANVISA

Fio-Guia Superstiff Pré curvado AngelGuide

Registro 81667100053. FIO GUIA CARDIOVASCULAR

Dados do registro

Número do registro	81667100053
Número do processo	25351019218202201
Nome técnico	FIO GUIA CARDIOVASCULAR
Classe de risco	IV
Publicado em	05/09/2022
Validade	Válido até 05/09/2032

Empresa detentora

Razão social	MICROPORT SCIENTIFIC VASCULAR BRASIL LTDA
CNPJ	29.182.018/0001-33

Fabricante

SHANGHAI MICROPORT CARDIOFLOW MEDTECH CO.,LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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