Registro na ANVISA

FIO GUIA REVESTIDO COM TEFLON ALLWIN

Registro 80518270012. Fio Guia

Dados do registro

Número do registro	80518270012
Número do processo	25351182108201473
Nome técnico	Fio Guia
Classe de risco	II
Publicado em	12/05/2014
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	EIC BRASIL EXPORTADORA DE PRODUTOS INDUSTRIALIZADOS LTDA
CNPJ	09.209.604/0001-17

Locais de fabricação

ALLWIN MEDICAL DEVICES ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
ALLWIN MEDICAL DEVICES ÍNDIA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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