Registro na ANVISA

FIO GUIA RADIOFOCUS GLIDEWIRE TERUMO

Registro 80012280073. FIO GUIA CARDIOVASCULAR

Dados do registro

Número do registro	80012280073
Número do processo	25351176974200527
Nome técnico	FIO GUIA CARDIOVASCULAR
Classe de risco	IV
Publicado em	26/09/2005
Validade	Válido até 26/09/2035

Empresa detentora

Razão social	TERUMO MEDICAL DO BRASIL LTDA.
CNPJ	03.129.105/0001-33

Fabricante

TERUMO CORPORATION JAPÃO

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80012280002

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80012280022

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80012280023

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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