Registro na ANVISA

FIO GUIA RADIFOCUS GLIDEWIRE ADVANTAGE

Registro 80012280144. Fio Guia

Dados do registro

Número do registro	80012280144
Número do processo	25351553464201259
Nome técnico	Fio Guia
Classe de risco	II
Publicado em	21/10/2013
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	TERUMO MEDICAL DO BRASIL LTDA.
CNPJ	03.129.105/0001-33

Fabricante

TERUMO CORPORATION JAPÃO

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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