Registro na ANVISA

FIO-GUIA PTFE INT

Registro 81582089005. Fio Guia

Dados do registro

Número do registro81582089005
Número do processo25351049046202291
Nome técnicoFio Guia
Classe de riscoII
Publicado em03/02/2022
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialLITORAL COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA - ME
CNPJ25.164.770/0001-09

Fabricante

  • SHANGHAI KINDLY MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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