Registro na ANVISA

Fio Guia para Diagnóstico

Registro 80984190015. Fio Guia

Dados do registro

Número do registro80984190015
Número do processo25351715113201433
Nome técnicoFio Guia
Classe de riscoII
Publicado em02/03/2015
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialGADALI MEDICAL COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICO-HOSPITALAR LTDA. ME
CNPJ06.143.957/0001-73

Fabricante

  • Umbra Medical Products, Inc. ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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