Registro na ANVISA

FIO GUIA NITINOL

Registro 80603600020. Fio Guia

Dados do registro

Número do registro80603600020
Número do processo25351602864201154
Nome técnicoFio Guia
Classe de riscoII
Publicado em19/12/2011
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialHUMMER DO BRASIL COMERCIAL IMP E EXP. DE EQUIPS HOSPITALARES LTDA
CNPJ09.553.187/0001-25

Fabricante

  • Buee Neem Medical Devices Pvt. Ltd ÍNDIA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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