Registro na ANVISA

FIO GUIA MANDRIL PARA ENTUBAÇÃO ROMED

Registro 81284390002. Fio Guia

Dados do registro

Número do registro81284390002
Número do processo25351985555201629
Nome técnicoFio Guia
Classe de riscoI
Publicado em30/05/2016
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialROMED INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA
CNPJ13.644.713/0001-30

Fabricante

  • ROMED EQUIPAMENTOS MEDICOS LTDA - EPP BRASIL

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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