Registro na ANVISA

Fio guia hidrofílico esterilizado

Registro 10306840170. FIO GUIA DE USO GERAL, NÃO VASCULAR

Dados do registro

Número do registro	10306840170
Número do processo	25351596812201915
Nome técnico	FIO GUIA DE USO GERAL, NÃO VASCULAR
Classe de risco	II
Publicado em	27/01/2020
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	PROMEDON DO BRASIL PRODUTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA
CNPJ	00.028.682/0001-40

Fabricante

MICRO-TECH (NANJING) CO., LTD.. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Outros registros de PROMEDON DO BRASIL PRODUTOS MEDICO HOSPITALARES LTDAver todos

MATRIZ DE ENXERTO DURAL DURAGEN

10306840037

TESTICULAR PROSTHESIS N & S

10306840046

PENILE PROSTHESIS TUBE

10306840047

KIT PARA O TRATAMENTO DE INCONTINENCIA URINARIA MASCULINA PROMEDON - SLING ARGUS

10306840056

SLING SAFYRE - VS PROMEDON

10306840060

VALVULA PARA HIDROCEFALIA - OSV II

10306840063

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista