Registro na ANVISA

Fio Guia Hidrofílico

Registro 82195309105. Fio Guia

Dados do registro

Número do registro82195309105
Número do processo25351076905202649
Nome técnicoFio Guia
Classe de riscoII
Publicado em18/05/2026
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialPURE LATAM BRAZIL COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA
CNPJ27.939.884/0001-09

Fabricante

  • HUNAN ENDOVASCULAR DEVICE CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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