Registro na ANVISA

FIO GUIA HIBRID

Registro 81936210017. FIO GUIA CARDIOVASCULAR

Dados do registro

Número do registro81936210017
Número do processo25351040746202130
Nome técnicoFIO GUIA CARDIOVASCULAR
Classe de riscoIV
Publicado em22/03/2021
ValidadeVálido até 31/05/2036

Empresa detentora

Razão socialBALT BRASIL PRODUTOS MEDICOS LTDA
CNPJ12.236.355/0002-44

Fabricante

  • BALT EXTRUSION SAS FRANÇA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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