Registro na ANVISA

FIO-GUIA DE PTFE

Registro 81582080009. Fio Guia

Dados do registro

Número do registro	81582080009
Número do processo	25351062372202022
Nome técnico	Fio Guia
Classe de risco	II
Publicado em	26/02/2020
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	LITORAL COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA - ME
CNPJ	25.164.770/0001-09

Fabricante

TIANCK MEDICAL CO., LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

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81582080004

INTRODUTOR

81582080005

DISTRIBUIDOR MANIFOLD

81582080006

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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