Registro na ANVISA

FDP PLASMA - KIT PARA DETERMINAÇÃO QUALITATIVA E SEMI-QUANTITATIVA DOS PDF NO PLASMA POR AGLUTINAÇÃO COM LÁTEX

Registro 80102510272. PRODUTO DE DEGRADAÇÃO DE FIBRINOGÊNIO/ FIBRINA (FDP)

Dados do registro

Número do registro	80102510272
Número do processo	25351388188200651
Nome técnico	PRODUTO DE DEGRADAÇÃO DE FIBRINOGÊNIO/ FIBRINA (FDP)
Classe de risco	II
Publicado em	11/12/2006
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA
CNPJ	04.718.143/0001-94

Fabricante

DIAGNOSTICA STAGO S.A.S. FRANÇA

Outros registros de VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDAver todos

GEL SINTÉTICO INJETÁVEL PARA AUMENTO TISSULAR COM HIDROXIAPATITA DE CÁLCIO

80102510084

CIENTIFIC HYALURONIC FACIAL IMPLANT - GEL SINTETICO INJETAVEL PARA AUMENTO TISSULAR

80102510085

SISTEMA DE ULTRA-SOM PARA TERAPIA

80102510120

SISTEMA DE QUADRIL NAO CIMENTADO CONSERVE

80102510167

SISTEMA PARA JOELHO TOTAL PRIMARIO CIMENTADO ADVANCE

80102510202

FAMÍLIA DE ANALISADORES QUÍMICOS MINDRAY

80102510220

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista