Registro na ANVISA

FDP (eCLIA)

Registro 80102513618. PRODUTO DE DEGRADAÇÃO DE FIBRINOGÊNIO/ FIBRINA (FDP)

Dados do registro

Número do registro80102513618
Número do processo25351235931202534
Nome técnicoPRODUTO DE DEGRADAÇÃO DE FIBRINOGÊNIO/ FIBRINA (FDP)
Classe de riscoII
Publicado em12/01/2026
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialVR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA
CNPJ04.718.143/0001-94

Fabricante

  • SHENZHEN LIFOTRONIC TECHNOLOGY CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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