Registro na ANVISA

FASTLINE FIA READER (FFR 1111)

Registro 80105220177. Instrumento destinado a imunoensaios

Dados do registro

Número do registro80105220177
Número do processo25351030143202472
Nome técnicoInstrumento destinado a imunoensaios
Classe de riscoII
Publicado em04/03/2024
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialKHAYROS DIAGNOSTICA FABRICACAO, COMERCIALIZACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS LTDA
CNPJ04.299.232/0001-43

Fabricante

  • HANGZHOU ALLTEST BIOTECH CO. LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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