Registro na ANVISA

Família Teste Rápido de Antígeno SARS-CoV-2 (Swab Nasal)

Registro 81325990189. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro81325990189
Número do processo25351498336202184
Nome técnicoCORONAVÍRUS
Classe de riscoIII
Publicado em14/06/2021
ValidadeVálido até 14/06/2031

Empresa detentora

Razão socialQR CONSULTING, IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA
CNPJ19.933.144/0001-29

Fabricante

  • HANGZHOU ALLTEST BIOTECH CO. LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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