Registro na ANVISA

Família Teste Rápido de Anticorpos IgG anti-S-RBD do SARS-CoV-2

Registro 81325990190. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro81325990190
Número do processo25351463613202138
Nome técnicoCORONAVÍRUS
Classe de riscoIII
Publicado em21/06/2021
ValidadeVálido até 21/06/2031

Empresa detentora

Razão socialQR CONSULTING, IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA
CNPJ19.933.144/0001-29

Fabricante

  • HANGZHOU ALLTEST BIOTECH CO., LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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