Registro na ANVISA
Família Teste Rápido Combinado em Cassete para Detecção de Influenza A/B+H1N1 (Swab)
Registro 81325990152. VÍRUS INFLUENZA A e B
Dados do registro
| Número do registro | 81325990152 |
|---|---|
| Número do processo | 25351812989202008 |
| Nome técnico | VÍRUS INFLUENZA A e B |
| Classe de risco | III |
| Publicado em | 16/11/2020 |
| Validade | Válido até 16/11/2030 |
Empresa detentora
| Razão social | QR CONSULTING, IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 19.933.144/0001-29 |
Fabricante
- ACRO BIOTECH, INC. (MONTCLAIR) ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
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81325990006Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
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Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
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