Registro na ANVISA

Família Tell Me Fast Teste para Detecção de Anticorpos IgG/IgM do Novo Coronavírus (COVID-19)

Registro 81325990122. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro81325990122
Número do processo25351910386202062
Nome técnicoCORONAVÍRUS
Classe de riscoIII
Publicado em17/09/2020
ValidadeVálido até 17/09/2030

Empresa detentora

Razão socialQR CONSULTING, IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA
CNPJ19.933.144/0001-29

Fabricante

  • BIOCAN DIAGNOSTICS INC. CANADÁ

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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