Registro na ANVISA

Família ProGRP

Registro 10287411800. PEPTÍDEO DE LIBERAÇÃO DE GASTRINA

Dados do registro

Número do registro	10287411800
Número do processo	25351091958202690
Nome técnico	PEPTÍDEO DE LIBERAÇÃO DE GASTRINA
Classe de risco	III
Publicado em	29/06/2026
Validade	Válido até 29/06/2036

Empresa detentora

Razão social	ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA
CNPJ	30.280.358/0001-86

Fabricante

ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ALEMANHA

Outros registros de ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDAver todos

CARDIAC D DIMERO

10287410066

ROCHE AMONIA/ETANOL/CO2 CALIBRATOR

10287410069

CERU, Ceruloplasmina.

10287410074

COBAS INTEGRA FP-CAL (FP CALIBRATION)

10287410075

Família ROCHE AMONIA/ETANOL/ CO2 CONTROLS

10287410079

CARDIAC D DIMERO CONTROLE

10287410080

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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