Registro na ANVISA

Família Panbio COVID-19 Ag Rapid Test Device Nasal Plus

Registro 10071770929. CORONAVÍRUS

Dados do registro

Número do registro	10071770929
Número do processo	25351092359202260
Nome técnico	CORONAVÍRUS
Classe de risco	III
Publicado em	12/09/2022
Validade	Válido até 12/09/2032

Empresa detentora

Razão social	ABBOTT DIAGNOSTICOS RAPIDOS S.A.
CNPJ	50.248.780/0001-61

Fabricante

ABBOTT RAPID DIAGNOSTICS JENA GMBH ALEMANHA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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