Registro na ANVISA

Família Leishmania Ab Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma)

Registro 82444370449. LEISHMANIA SP

Dados do registro

Número do registro	82444370449
Número do processo	25351010304202673
Nome técnico	LEISHMANIA SP
Classe de risco	III
Publicado em	10/08/2026
Validade	Válido até 10/08/2036

Empresa detentora

Razão social	Enzytec Biotecnologia Ltda.
CNPJ	07.214.566/0001-65

Fabricante

ZHEJIANG ORIENT GENE BIOTECH CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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