Registro na ANVISA

Família Kit de Teste de Amplificação de Ácido Nucléico de Papilomavírus Humano

Registro 81325990319. PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV)

Dados do registro

Número do registro81325990319
Número do processo25351547116202353
Nome técnicoPAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV)
Classe de riscoIII
Publicado em08/01/2024
ValidadeVálido até 08/01/2034

Empresa detentora

Razão socialQR CONSULTING, IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA
CNPJ19.933.144/0001-29

Fabricante

  • JIANGSU MOLE BIOSCIENCE CO., LTD. CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista