Registro na ANVISA

FAMÍLIA EUROPROBE

Registro 80012590215. Aparelho para Medicao de Radionuclideos para diagnóstico

Dados do registro

Número do registro	80012590215
Número do processo	25351369704201594
Nome técnico	Aparelho para Medicao de Radionuclideos para diagnóstico
Classe de risco	II
Publicado em	10/08/2015
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	ECKERT & ZIEGLER BRASIL COMERCIAL LTDA
CNPJ	02.887.124/0002-47

Fabricante

EURORAD FRANÇA

Outros registros de ECKERT & ZIEGLER BRASIL COMERCIAL LTDAver todos

FAMÍLIA DE FONTES DE GADOLÍNEO

80012590189

FAMÍLIA DE FONTES DE COBALTO

80012590194

FAMÍLIA DE FONTES DE SÓDIO

80012590195

FAMILIA DE FONTES DE BÁRIO

80012590196

FAMÍLIA DE FONTES DE CÉSIO

80012590197

FAMÍLIA DE FONTES DE GERMÂNIO

80012590198

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista