Registro na ANVISA

Família de Teste Rápido em Cassete de HIV 1.2 (Sangue total/Soro/Plasma)

Registro 81325990205. ANTICORPO PARA VÍRUS DE IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA TIPO 1 E TIPO 2 (HIV 1 E HIV 2)

Dados do registro

Número do registro81325990205
Número do processo25351511735202229
Nome técnicoANTICORPO PARA VÍRUS DE IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA TIPO 1 E TIPO 2 (HIV 1 E HIV 2)
Classe de riscoIV
Publicado em15/08/2022
ValidadeVálido até 15/08/2032

Empresa detentora

Razão socialQR CONSULTING, IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA
CNPJ19.933.144/0001-29

Fabricante

  • HANGZHOU ALLTEST BIOTECH CO. LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

Falar com especialista