Registro na ANVISA

FAMÍLIA DE ENDOSCOPIO FLEXIVEL ARTHIFLEX

Registro 81595559010. Endoscopio Flexivel

Dados do registro

Número do registro81595559010
Número do processo25351505440202302
Nome técnicoEndoscopio Flexivel
Classe de riscoII
Publicado em04/09/2023
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialMF MEDICAL - LTDA - ME
CNPJ13.520.397/0001-94

Fabricante

  • ARTHIMED USA LLC ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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