Registro na ANVISA

Família de Centrífugas Ventiladas Série M

Registro 80254180492. Instrumento para preparo e processamento de amostras fase pré-analítica

Dados do registro

Número do registro80254180492
Número do processo25351115442202648
Nome técnicoInstrumento para preparo e processamento de amostras fase pré-analítica
Classe de riscoI
Publicado em20/07/2026
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialPHADIA DIAGNOSTICOS LTDA
CNPJ04.930.429/0001-39

Fabricante

  • THERMO ELECTRON LED GMBH ZWEIGNIEDERLASSUNG OSTERODE ALEMANHA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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