Registro na ANVISA

FAMÍLIA DE CENTRÍFUGAS DRUCKER

Registro 80102512363. Instrumento para preparo e processamento de amostras fase pré-analítica

Dados do registro

Número do registro80102512363
Número do processo25351670263201940
Nome técnicoInstrumento para preparo e processamento de amostras fase pré-analítica
Classe de riscoI
Publicado em28/11/2019
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialVR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA
CNPJ04.718.143/0001-94

Fabricante

  • DRUCKER DIAGNOSTICS ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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