Registro na ANVISA

Família Audmax 240i

Registro 10009010436. Instrumento para análise de bioquímica geral, hormônios, drogas ou proteínas

Dados do registro

Número do registro10009010436
Número do processo25351006125202470
Nome técnicoInstrumento para análise de bioquímica geral, hormônios, drogas ou proteínas
Classe de riscoII
Publicado em19/02/2024
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialLABTEST DIAGNOSTICA S/A
CNPJ16.516.296/0001-38

Fabricante

  • SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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