Registro na ANVISA

EXTENSOR INJECTOMAT LINE PVC PARA MEDICAMENTO FOTOSSENSIVEL

Registro 80145110165. Extensor

Dados do registro

Número do registro80145110165
Número do processo25351343370200764
Nome técnicoExtensor
Classe de riscoII
Publicado em22/10/2007
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialFRESENIUS KABI BRASIL LTDA
CNPJ49.324.221/0001-04

Locais de fabricação

  • FABRICADO POR CLINICO MEDICAL PRODUCTION GMBH PARA FRESENIUS KABI AG ALEMANHA
  • FABRICADO POR FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH PARA FRESENIUS KABI AG ALEMANHA
  • FABRICADO POR: CLINICO MEDICAL SP.Z. O O BLONIE K/WROCLAWIA - POLÔNIA PARA FRESENIUS KABI AG ALEMANHA
  • FABRICADO POR: CLINICO NANCHANG LTD. CO. - REPÚBLICA POPULAR DA CHINA PARA FRESENIUS KABI AG ALEMANHA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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