Registro na ANVISA
EUROLabWorkstation IFA
Registro 10338930221. Instrumento destinado a imunoensaios
Dados do registro
| Número do registro | 10338930221 |
|---|---|
| Número do processo | 25351293808201990 |
| Nome técnico | Instrumento destinado a imunoensaios |
| Classe de risco | II |
| Publicado em | 03/06/2019 |
| Validade | Validade indeterminada |
Empresa detentora
| Razão social | EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA |
|---|---|
| CNPJ | 93.741.726/0001-66 |
Fabricante
- EUROIMMUN AG ALEMANHA
Outros registros de EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDAver todos
Anti-cardiolipina IgM
10338930040ANTI-TRANSGLUTAMINASE TECIDUAL ELISA IgA EA 1910-9601 A
10338930041ANTI-GLIADINA GAF-3X ELISA IGG EV3011-9601 G
10338930042ANTI-SSB ELISA IgG EA 1597-9601 G
10338930043ANTI-CARDIOLIPINA ELISA IgA EA 1621-9601 A
10338930044ANTI-GLIADINA GAF-3X ELISA IgA EV3011-9601 A
10338930045Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.
Próximo passo
Registro de dispositivo médico na ANVISA
A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.
Falar com especialista