Registro na ANVISA

EQUIPO PARA SOLUCAO PARENTERAL COM SEGMENTO DE SILICONE PARA BOMBA DE INFUSAO EQFLEX

Registro 10359850011. Equipos

Dados do registro

Número do registro10359850011
Número do processo253510206500121
Nome técnicoEquipos
Classe de riscoII
Publicado em07/11/2001
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialEqflex Indústria e Comércio de Produtos para Saúde Ltda
CNPJ84.881.010/0001-73

Fabricante

  • Eqflex Indústria e Comércio de Produtos para Saúde Ltda BRASIL

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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