Registro na ANVISA

Endoflip 300

Registro 10349001335. Equipamento Para Manometria Esofagica

Dados do registro

Número do registro10349001335
Número do processo25351014219202501
Nome técnicoEquipamento Para Manometria Esofagica
Classe de riscoIII
Publicado em24/03/2025
ValidadeVálido até 24/03/2035

Empresa detentora

Razão socialAUTO SUTURE DO BRASIL LTDA.
CNPJ01.645.409/0001-28

Fabricante

  • COVIDIEN LLC ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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