Registro na ANVISA

EMBOFLOW SISTEMA EMBÓLICO LÍQUIDO

Registro 10413960241. Dispositivo de Embolização Artificial

Dados do registro

Número do registro	10413960241
Número do processo	25351268058202213
Nome técnico	Dispositivo de Embolização Artificial
Classe de risco	IV
Publicado em	03/04/2023
Validade	Válido até 03/04/2033

Empresa detentora

Razão social	SCITECH PRODUTOS MEDICOS SA
CNPJ	01.437.707/0001-22

Fabricante

SCITECH PRODUTOS MEDICOS SA BRASIL

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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