Registro na ANVISA

Effi+Pro® Kit Compressão/Distração

Registro 80530180061. Kit Instrumental

Dados do registro

Número do registro80530180061
Número do processo25351669112201481
Nome técnicoKit Instrumental
Classe de riscoI
Publicado em08/12/2014
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialBONE LIFE MATERIAIS MEDICOS LTDA - EPP
CNPJ09.333.102/0001-01

Fabricante

  • BIOPRO INC. ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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