Registro na ANVISA

EASYNAT MP ASSAY (DIAGNOSTIC KIT FOR MYCOPLASMA PNEUMONIAE DNA (CPA ASSAY)

Registro 80867150158. MYCOPLASMA

Dados do registro

Número do registro80867150158
Número do processo25351278483202300
Nome técnicoMYCOPLASMA
Classe de riscoIII
Publicado em28/08/2023
ValidadeVálido até 28/08/2033

Fabricante

  • USTAR BIOTECHNOLOGIES (HANGZHOU) LTD CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

Próximo passo

Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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