Registro na ANVISA

DISPOSITIVO PERCUTÂNEO DE REMOÇÃO DE NÚCLEO PULPOSO DISKOM

Registro 81050769011. Sistema de discectomia, percutâneo, automático

Dados do registro

Número do registro	81050769011
Número do processo	25351821648202104
Nome técnico	Sistema de discectomia, percutâneo, automático
Classe de risco	II
Publicado em	14/01/2021
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	GUSMED DO BRASIL COMERCIO E LOCAÇÃO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA - EPP
CNPJ	19.443.457/0001-07

Fabricante

BIOPSYBELL SRL ITÁLIA

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Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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