Registro na ANVISA

Dispositivo para remoção do Balão Intragástrico Heliosphere

Registro 80991380009. Kit Instrumental

Dados do registro

Número do registro	80991380009
Número do processo	25351262906201711
Nome técnico	Kit Instrumental
Classe de risco	II
Publicado em	10/07/2017
Validade	Validade indeterminada

Empresa detentora

Razão social	DR IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO LTDA
CNPJ	17.634.786/0001-00

Fabricante

HELIOSCOPIE S. A. FRANÇA

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80991380006

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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