Registro na ANVISA

DISPOSITIVO PARA INFUSÃO POWERLOC MAX

Registro 80689090012. DISPOSITIVO PARA INFUSÃO

Dados do registro

Número do registro80689090012
Número do processo25351193013201306
Nome técnicoDISPOSITIVO PARA INFUSÃO
Classe de riscoII
Publicado em05/08/2013
ValidadeValidade indeterminada

Empresa detentora

Razão socialBARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA.
CNPJ10.818.693/0001-88

Fabricante

  • BARD ACCESS SYSTEMS ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Fonte: dados abertos da ANVISA, arquivo de produtos para saúde, atualizado diariamente. A base pública traz a validade do registro, e não a situação cadastral: este registro pode ter sido cancelado antes do vencimento sem que isso apareça aqui. Antes de decidir sobre compra, importação ou comercialização, confirme no portal de consultas da ANVISA.

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Registro de dispositivo médico na ANVISA

A HSC conduz o processo do enquadramento de classe de risco ao acompanhamento na agência, no Brasil e em mais de 40 países.

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